工作内容： 1. 负责协调西门子医疗全球部件认证专家团队，以获得特定国家的相关批准和证书。 2. 协调和实施必要的流程来建立业务影响，以确保审批和获得证书的顺利进行。 3. 通过实施适当的数据库和工具来管理认证证书，从而提高透明度和效率。 4. 独立负责制定西门子医疗范围内的战略，以协调和批准产品的备件、维修和附加部件。在这个过程中，将与中央法规事务部门和全球所有业务领域进行协调与合作。 5. 推动产品审批流程的变更，并确保这些变更在产品开发流程中得到实施。 任职要求： 6. 在医疗器械的产品开发或客户服务方面有3-5年的专业经验。 7. 在全球跨学科项目工作方面有多年经验，并且已经拥有管理全球项目的经验。 8. 在医疗器械的国家特定批准（如BIS、CCC、CE、NMPA）方面有多年经验。 9. 了解数据库（MSAccess或其他）和SAP。 10. “协作工作文化”是你的优势之一。 11. 在利益相关者管理和跨学科全球沟通方面有较强的技能。 12. 在执行复杂的任务时可以采取清晰的分析解决问题且果断的方法。 13. 积极进取，可以为西门子医疗创造协同效应和增值，并积极实现这一目标。 14. 流利的中英文口头和书面交流，会德语更佳。